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  • 2022

    7-26

    共聚焦影像測量儀是建立在CCD數(shù)位影像的基礎(chǔ)上,依托于計算機屏幕測量技術(shù)和空間幾何運算的強大軟件能力而產(chǎn)生的。計算機在安裝上專用控制與圖形測量軟件后,變成了具有軟件靈魂的測量大腦,是整個設(shè)備的主體。它能快速讀取光學(xué)尺的位移數(shù)值,通過建立在空間幾何基礎(chǔ)上的軟件模塊運算,瞬間得出所要的結(jié)果并在屏幕上產(chǎn)生圖形,供操作員進行圖影對照,從而能夠直觀地分辨測量結(jié)果可能存在的偏差。這一切,在今天強大的計算機運算能力面前都是實時完成的,操作者本人無法察覺。這種能夠利用CCD數(shù)位圖像,通過電腦...

  • 2022

    7-22

    徠卡顯微鏡是常用的實驗室設(shè)備,好的實驗離不開好的設(shè)備。實驗的結(jié)果好不好,實驗室設(shè)備很重要。在眾多的顯微鏡中,由于具有更加人性化,方便、技術(shù)先進等優(yōu)點,已成為科學(xué)研究實驗中的標準設(shè)備。以它出眾的功能,成為實驗室中常用的科研工具。長期使用徠卡顯微鏡,會出現(xiàn)一些故障。那么如何消除它們呢?今天,我向大家介紹如何消除徠卡顯微鏡的機械故障:1.修整部分的故障排除常見故障是卡住和故障微調(diào)部分安裝在儀器公司內(nèi)部,小機械設(shè)計部分,徠卡顯微鏡是一個非常精致一些復(fù)雜的部分。有些微調(diào)故障要找專業(yè)技術(shù)...

  • 2022

    7-14

    清潔度檢測儀標準就是回答“怎樣的清潔才是足夠清潔"的問題,設(shè)定合格與不合格之間的一道分界線。用來作為從供應(yīng)商進貨的接收標準,也可以作為內(nèi)部生產(chǎn)過程清潔度檢測的工具。標準的設(shè)定與清洗工藝直接相關(guān),因為不同等級的清洗設(shè)備、方法必然導(dǎo)致不同等級的清潔度結(jié)果。清潔度標準除與測試方法有密切關(guān)系外,還與樣品種類、數(shù)量、溫度、清洗介質(zhì)、濃度等測試參數(shù)和企業(yè)標準等因素有關(guān)系。保證清潔度的目的是使產(chǎn)品達到規(guī)定的壽命,不使產(chǎn)品在制造、使用、維修過程中因污染而縮短使用壽命。通過清潔度檢測儀并規(guī)定其...

  • 2022

    5-25

    徠卡金相顯微鏡是將光學(xué)顯微鏡技術(shù)、光電轉(zhuǎn)換技術(shù)、計算機圖像處理技術(shù)很好地結(jié)合在一起而開發(fā)研制成的高科技產(chǎn)品,可以在計算機上很方便地觀察金相圖像,從而對金相圖譜進行分析,評級等以及對圖片進行輸出、打印。金相顯微鏡是專門用于觀察金屬和礦物等不透明物體金相組織的顯微鏡。這些不透明物體無法在普通的透射光顯微鏡中觀察,因此金相和普通顯微鏡的主要差別在于前者以反射光,而后者以透射光照明。在金相顯微鏡中照明光束從物鏡方向射到被觀察物體表面,被物面反射后再返回物鏡成像。這種反射照明方式也廣泛...

  • 2022

    5-25

    石棉顯微鏡是觀察活細胞和微生物的理想方法。在此提供各種聚光器來滿足需要,這種方法提供帶有自然背景色的、高對比度的、高清晰度的圖像。什么情況下需要用石棉顯微鏡?一般用戶用的樣品是在細胞培養(yǎng)板里的或者培養(yǎng)皿的(比如你問題中提到的96孔板),板有一定的厚度,如果這個厚度大于你放大倍數(shù)所要求的物距,物鏡無法靠近樣品,無法觀察。這個時候你就要需要用石棉顯微鏡了。優(yōu)點在于,從上到下的順序依次是:樣品、載物臺、物鏡。這樣物鏡可以很接近樣品而不會受樣品厚度的限制。石棉顯微鏡主要用于鑒定和分析...

  • 2022

    5-6

    共聚焦顯微鏡是一種利用??激光點光源與空間針孔濾波技術(shù)??,實現(xiàn)對樣品??光學(xué)“斷層掃描”成像??的高分辨率顯微儀器。它通過物理手段排除離焦雜散光,顯著提升圖像對比度和分辨率,尤其適用于厚樣品的三維重構(gòu)與活體動態(tài)觀測。??一、核心原理????1點照明&點探測??激光束聚焦為??微小光點??(衍射極限級)照射樣品。發(fā)射光(熒光/反射光)通過??針孔,僅允許??焦平面信號??通過探測器,阻擋離焦背景光。??2光學(xué)切片??通過逐點掃描樣品平面,并逐層移動聚焦位置,獲得??系列二維薄...

  • 2022

    4-26

    美國聯(lián)邦法規(guī)第21章第11款和其他相關(guān)法規(guī)簡介MedicalDeviceIndustryQualityControl本文概述了在美國(聯(lián)邦法規(guī)第21章第11款)、歐盟(GMP附錄11)和中國(NMPA)所用電子記錄(數(shù)據(jù)輸入、存儲、簽名和審批)的法規(guī)和指南,這些法規(guī)和指南會對醫(yī)療器械質(zhì)量控制的數(shù)字化增強檢測解決方案產(chǎn)生影響。與紙質(zhì)記錄方法相比,使用顯微鏡進行數(shù)字化增強檢測具有更一致和更高效的檢測優(yōu)勢。但是,與紙質(zhì)記錄和簽名的規(guī)定相比,電子記錄和簽名的規(guī)定有明顯不同的建議和要求...

  • 2022

    4-26

    對醫(yī)療器械進行手動目視檢查為何如此之難?Howthechallengescanbeovercomewithadigitallyenhancedsolution本文旨在對醫(yī)療器械行業(yè)中普遍存在的手動目視檢查是如何導(dǎo)致不一致結(jié)果這一問題進行討論。此外,本文還討論了質(zhì)量經(jīng)理和操作員在進行手動檢查時所面臨的挑戰(zhàn),以及他們是如何使用數(shù)字化增強檢查解決方案來克服這些挑戰(zhàn)的。手動檢查導(dǎo)致出現(xiàn)不一致現(xiàn)象的原因是多方面的。主要原因在于,很難保證進行檢查的多名操作員都遵循標準規(guī)程,因為檢查過程中...

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